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药品质量不是检验出来的而是设计和生产出来的。《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法认证不需要考虑以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是（ ）A:对 B:错 答案: 对A:GCP B:GLP C:GMP D:GAP 答案: GLPA:定量限和检测限 B:精密度 C:选择性 D:耐用性 答案: 定量限和检测限 A:取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速率为每分钟上升1.0 ~ 1.5℃ B:取供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速率为每分钟上升3.0 ~ 5.0℃ C:取供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速率为每分钟上升1.0 ~ 1.5℃ D:取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速率为每分钟上升1.0 ~ 1.5℃ E:取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速率为每分钟上升3.0 ~ 5.0℃ 答案: 取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速率为每分钟上升1.0 ~ 1.5℃
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